Aktualizace havarijního plánu pro klinické hodnocení geneticky modifikovaného léčivého přípravku pro Ministerstvo životního prostředí
Osoba oprávněná k uvádění geneticky modifikovaných organismů do životního prostředí pro účely klinického hodnocení léčivého přípravku je povinna zaslat Ministerstvu životního prostředí havarijní plán každých 5 let.
Provozovatel stacionárního zdroje uvedeného v příloze č. 2 k zákonu je povinen ohlašovat údaje souhrnné provozní evidence za předchozí kalendářní rok prostřednictvím integrovaného systému plnění ohlašovacích povinností