Aktualizace havarijního plánu pro klinické hodnocení geneticky modifikovaného léčivého přípravku pro Ministerstvo životního prostředí
Osoba oprávněná k uvádění geneticky modifikovaných organismů do životního prostředí pro účely klinického hodnocení léčivého přípravku je povinna zaslat Ministerstvu životního prostředí havarijní plán každých 5 let.
Žádost o registraci subjektu, kterému vzniklo plnění ohlašovací povinnosti vůči některé z agend z oblasti životního prostředí
Vyřídit
Subjekt je v CRŽP (příp. ISPOP) základní entitou, na kterou jsou navázány další povinnosti (provozovny, uživatelé apod.). Aby bylo možné plnit veškeré zákonné povinnosti stanovené v zákoně o IRZ a ISPOP, je nutné po registraci uživatele provést i registraci příslušného subjektu.