Informace o zahájení řízení
Ministerstvo životního prostředí dle § 5 odst. 4 zákona č. 78/2004 Sb., o nakládání s geneticky modifikovanými organismy a genetickými produkty, ve znění pozdějších předpisů, informuje, že dne 16. října 2025 bylo zahájeno řízení ve věci uvádění geneticky modifikovaného organismu do životního prostředí, a to pro polní pokus tří geneticky modifikovaných linií jarního ječmene: AsGLOp::GP_GFP_S2-1-6; AsGLOp::GP_LTB-S2-1-1 a AsGLOp::HE_GFP-OM-4A-3 do životního prostředí, a to na pozemcích farmy Mohelnice, PSČ 789 85.
Žádost, zaregistrovanou na MŽP pod č.j. MZP/2025/750/3473, podala společnost ÚSOVSKO a. s., se sídlem Klopina 33, 789 73 Klopina, IČO: 60793015.
Dle § 5 odst. 6 zákona č. 78/2004 Sb., může každý zaslat své písemné vyjádření k uvedené žádosti do 30 dnů ode dne zveřejnění shrnutí obsahu žádosti, a to písemně nebo mailem na adresu gmo@mzp.gov.cz.
ÚSOVSKO žádost jarní ječmen Antigeny (PDF, 195.32 KB)
Ministerstvo životního prostředí dle § 5 odst. 4 zákona č. 78/2004 Sb., o nakládání s geneticky modifikovanými organismy a genetickými produkty, ve znění pozdějších předpisů, informuje, že dne 16. října 2025 bylo zahájeno řízení ve věci uvádění geneticky modifikovaného organismu do životního prostředí, a to pro polní pokus tří geneticky modifikovaných linií jarního ječmene: GP-koARE-S1-2-A; GP-koARE-S2-1-A a GP-koARE-S1-3-A do životního prostředí, a to na pozemcích farmy Mohelnice, PSČ 789 85.
Žádost, zaregistrovanou na MŽP pod č.j. MZP/2025/750/3474, podala společnost ÚSOVSKO a. s., se sídlem Klopina 33, 789 73 Klopina, IČO: 60793015.
Dle § 5 odst. 6 zákona č. 78/2004 Sb., může každý zaslat své písemné vyjádření k uvedené žádosti do 30 dnů ode dne zveřejnění shrnutí obsahu žádosti, a to písemně nebo mailem na adresu gmo@mzp.gov.cz.
Ministerstvo životního prostředí dle § 5 odst. 4 zákona č. 78/2004 Sb., o nakládání s geneticky modifikovanými organismy a genetickými produkty, ve znění pozdějších předpisů, informuje, že dne 22. září 2025 bylo zahájeno řízení ve věci uvádění geneticky modifikovaného organismu do životního prostředí, a to pro klinické hodnocení s názvem „Randomizovaná, otevřená, multicentrická studie fáze III porovnávající účinnost a bezpečnost terapie arlocabtagene autoleucelu (BMS-986393), CAR-T buněčné terapie cílené na GPRC5D, oproti standardním režimům u dospělých účastníků s relabujícím nebo refrakterním mnohočetným myelomem, kteří již byli dříve léčeni lenalidomidem (QUINTESSENTIAL-2)“.
Žádost, zaregistrovanou na MŽP pod č.j. MZP/2025/750/3161, podala společnost Bristol-Myers Squibb spol. s r.o., se sídlem Budějovická 778/3, 140 00 Praha, IČO: 43004351, na základě udělené plné moci od Fakultní nemocnice Hradec Králové, se sídlem Sokolská 581, 500 05 Hradec Králové, IČO 00179906.
Dle § 5 odst. 6 zákona č. 78/2004 Sb., může každý zaslat své písemné vyjádření k uvedené žádosti do 30 dnů ode dne zveřejnění shrnutí obsahu žádosti, a to písemně nebo mailem na adresu gmo@mzp.gov.cz.
Bristol-Myers Squibb žádost - léčivý přípravek BMS-986393 (PDF, 539.08 KB)