Hlášení změn v havarijním plánu při klinickém hodnocení geneticky modifikovaných léčivých přípravků Ministerstvu životního prostředí
Osoba oprávněná k uvádění do životního prostředí pro účely klinického hodnocení léčivého přípravku je povinna zaslat Ministerstvu životního prostředí havarijní plán při změně skutečností, které by mohly mít vliv na opatření stanovená pro případ havárie, a to do 30 dnů.
Hospodářské subjekty mohou zažádat o povolení výroby, uvádění na trh nových výrobků s přidanou rtutí a o povolení používat nové výrobní procesy využívající rtuť nebo její sloučeniny.