Hlášení změn v havarijním plánu při klinickém hodnocení geneticky modifikovaných léčivých přípravků Ministerstvu životního prostředí
Osoba oprávněná k uvádění do životního prostředí pro účely klinického hodnocení léčivého přípravku je povinna zaslat Ministerstvu životního prostředí havarijní plán při změně skutečností, které by mohly mít vliv na opatření stanovená pro případ havárie, a to do 30 dnů.
Nové oznámení o nakládání s geneticky modifikovanými organismy v 1. kategorii rizika
Osoba oprávněná je povinna podat nové oznámení pokud upraví uzavřený prostor, upraví uzavřené nakládání nebo získá nové informace, které by mohly mít významné důsledky pro rizika nakládání.