Hlášení změn v havarijním plánu při klinickém hodnocení geneticky modifikovaných léčivých přípravků Ministerstvu životního prostředí
Osoba oprávněná k uvádění do životního prostředí pro účely klinického hodnocení léčivého přípravku je povinna zaslat Ministerstvu životního prostředí havarijní plán při změně skutečností, které by mohly mít vliv na opatření stanovená pro případ havárie, a to do 30 dnů.
Zrušení certifikátu k regulovaným látkám nebo fluorovaným skleníkovým plynům
Ministerstvo může zrušit certifikát při závažném porušení podmínek uvedených v certifikátu nebo povinností stanovených zákonem 73/2012 Sb. anebo povinností stanovených přímo použitelnými předpisy Evropské unie (nařízení 1005/2009 a 517/2014).