Ministerstvo životního prostředí oznamuje dle § 5 odst. 12 zákona č. 78/2004 Sb., o nakládání s geneticky modifikovanými organismy a genetickými produkty, ve znění pozdějších předpisů, že dne 23. října 2026 nabylo právní moci rozhodnutí č.j. MZP/2026/940/3045 o oprávnění Ústavu hematologie a krevní transfuze k uvádění geneticky modifikovaných organismů do životního prostředí za účelem klinického hodnocení s léčivým přípravkem Rapcabtagene autoleucel (YTB323), který obsahuje geneticky modifikované autologní T-buňky.
Ministerstvo životního prostředí oznamuje dle § 5 odst. 12 zákona č. 78/2004 Sb., o nakládání s geneticky modifikovanými organismy a genetickými produkty, ve znění pozdějších předpisů, že dne 31. července 2026 nabylo právní moci rozhodnutí č.j. MZP/2026/940/2276 v obnoveném řízení ke klinickým hodnocením ABLE-22 a ABLE-32 s léčivým přípravkem Nadofaragene firadenovec. Žádost o obnovu řízení z důvodů úpravy dekontaminace GM viru podala společnost Syneos Health CZ s.r.o. na základě plných mocí od Fakultní nemocnice Motol a Homolka, Fakultní Thomayerovy nemocnice, společnosti Androgeos, spol. s r.o., Krajské nemocnice Liberec a Kroměřížské nemocnice, a.s.